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モデルナは、米国食品医薬品局(FDA)が新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する新しいワクチン「mNEXSPIKE®(mRNA-1283)」を承認したことを発表しました。本ワクチンは、65歳以上のすべての成人および米国疾病予防管理センター ...
L’approvazione di mNEXSPIKE si è basata sui dati degli studi clinici in fase avanzata: hanno dimostrato che la sua efficacia ...
Vaccini Covid, gli effetti avversi nascosti da CDC e FDA: oltre 74mila segnalazioni sarebbero state retrodatate di oltre vent ...
“Sono oggettivamente preoccupato da quella che potrà essere la situazione anche in Italia nel momento in cui l’onda di salita dovesse essere importante”, considerando che “le vaccinazioni in genere e ...
La FDA ha chiesto a Pfizer e Moderna che il rischio di miocarditi per il vaccino covid sia esteso a tutti i maschi 16-25 anni ...
La nuova variante Covid Nimbus (NB.1.8.1) è arrivata in Italia: il primo caso è stato registrato a Genova, all'ospedale ...
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La tecnologia dei vaccini COVID potrebbe sconfiggere definitivamente l’HIV: una scoperta ...Utilizza dati di georilevazione precisi ed esegui una scansione attiva delle caratteristiche del dispositivo per ...
Il vaccino ha ricevuto l’approvazione sulla base dei risultati di studi in fase avanzata che dimostrano che non è inferiore a ...
14 日on MSN
L’azienda farmaceutica ripresenterà alla Fda la pratica di 'mRNA-1083’ dopo la terza fase dello studio clinico. Burioni: “Lo scudo combinato sarebbe stato utilissimo” ...
Non ci sono dati disponibili sull'intercambiabilità di Spikevax con altri vaccini anti-COVID-19 per completare il ciclo di vaccinazione. I soggetti che hanno ricevuto la prima dose di Spikevax devono ...
Moderna ha iniziato la sperimentazione di fase 2/3 del suo vaccino anti Covid-19 nei primi 6.750 bambini dai sei mesi agli 11 anni negli Stati Uniti e in Canada, l'ultimo sforzo per allargare la ...
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