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モデルナは、米国食品医薬品局(FDA)が新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する新しいワクチン「mNEXSPIKE®(mRNA-1283)」を承認したことを発表しました。本ワクチンは、65歳以上のすべての成人および米国疾病予防管理センター ...
この資料は、モデルナ(マサチューセッツ州ケンブリッジ)が2025年5月31日(現地時間)に発表したものを日本語に翻訳したもので、報道関係者の皆さまに参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.modernatx.comをご参照下さい。 「mNEXSPIKE(R)」は、モデルナにとって3つ目のFDA承認製品に モデルナは、米国 ...
L’approvazione di mNEXSPIKE si è basata sui dati degli studi clinici in fase avanzata: hanno dimostrato che la sua efficacia ...
米国・ModernaのAmanda K. Rudman Spergel氏らが報告した。JAMA誌オンライン版2025年5月7日号掲載の報告。 4価ワクチン+COVID-19併用接種群と比較 試験は、2023年10月19日~11月21日に米国146施設で50歳以上の成人を登録して行われた。データ抽出は2024年4月9日に完了した。
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Moderna ha annunciato ufficialmente il ritiro della richiesta di autorizzazione per il suo vaccino combinato contro influenza ...
Il vaccino ha ricevuto l’approvazione sulla base dei risultati di studi in fase avanzata che dimostrano che non è inferiore a ...
Investing.com -- La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso un’approvazione limitata a un nuovo vaccino ...
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