ファイザーのコロナ経口薬、FDAが高リスク患者に緊急使用許可 メルクが米 リッジバック・バイオセラピューティクスと共同で開発したモル ...

メハリー医科大学のHIV研究者であるジェームス・ヒルドレスは、FDAの諮問委員会の中でこの懸念を最も強く表明していた一人であった。彼は、モルヌピラビルの推奨に反対票を投じ、メルク社はこの潜在的リスクを明確に定量化するのに十分なことをしてい ...

このようなリスクを伴わない、より効果的で利用可能な治療法として、モノクローナル抗体があります。 日本にコロナ飲み薬160万回分供給米メルクと政府合意 567薬、メルク社は変異体を蔓延させる。日本政府治験にgo? 国民を守ることは後回しにされました。

アメリカのFDA（＝食品医薬品局）の諮問委員会は、製薬大手「メルク」が開発した新型コロナウイルスの飲み薬について重症化リスクの高い成人への使用を推奨しました。 FDAは30日、専門家らによる諮問委員会を開き、メルクが開発した新型 ...

【ニューヨーク=吉田圭織】米食品医薬品局（FDA）は27日までに、米製薬大手メルクの肺動脈性肺高血圧症（PAH）という希少疾患を治療する新薬を ...

ニュージャージー州ラーウェイ - メルク・アンド・カンパニー（NYSE:MRK）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がモノクローナル抗体薬「ENFLONSIA™（エンフロンシア、一般名：clesrovimab-cfor）」を新生児および乳児の最初のRSVシーズンにおける呼吸器合胞体 ...

Merck KGaA operates in three main segments: life sciences, performance materials, and healthcare. Merck KGaA operates in three main segments: life sciences, performance materials, and healthcare.

Merck said. Doctors are currently allowed to prescribe medicines for not yet approved uses but FDA's approval of Keytruda could greatly increase the number of patients taking the drug. Shares of ...

メルク<MRK>131.25（+5.73 +4.57%） メルク<MRK>が上昇。FDAが同社の「ソタテルセプト（製品名：Winrevair）」を肺動脈性肺高血圧症 ...

メルク社は、2021年3月23日、米国食品医薬品局（FDA）が、局所進行または転移のある食道または胃食道接合部（GEJ）がん治療に抗PD-1抗体ペムブロリズマブを承認したと発表。この承認は組織学的またはPD-L1発現状態に関係なくOSおよびPFSを改善した第III相KEYNOTE ...

* MERCK & CO INC - NEW DOSAGE OPTION WILL BE AVAILABLE IN ADDITION TO CURRENT DOSE OF 200 MG EVERY THREE WEEKS Source text for Eikon: Further company coverage: ...