ニュース

ウォール・ストリート・ジャーナル日本版3年
米メルクのコロナ経口薬、FDAに承認申請
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ロイター8年
U.S. FDA approves Merck's lung cancer drug as first-line treatment
Oct 24 (Reuters) - Merck & Co Inc on Monday said the U.S. Food and Drug Administration has approved its immunotherapy Keytruda for use in certain previously untreated lung cancer patients ...
ロイター5年
Merck - FDA Approves Merck’S Keytruda For Use At An Additional Recommended Dose Of 400 Mg ...
* MERCK & CO INC - NEW DOSAGE OPTION WILL BE AVAILABLE IN ADDITION TO CURRENT DOSE OF 200 MG EVERY THREE WEEKS Source text for Eikon: Further company coverage: ...
日本経済新聞5年
エーザイとMerck、「レンビマ」「キイトルーダ」の併用療法として ...
Merck&Co.,Inc.Kenilworth ... に対する「レンビマ」と「キイトルーダ」との併用療法が、FDA によって昨年から開始された RTOR プログラムに選ばれ、申請 ...
Bloomberg2年
糖尿病治療薬に発がん性物質混入の恐れとFDA、メルク株が一時下落
米メルクの糖尿病治療薬「ジャヌビア」に含まれる有効成分に、発がん性の恐れがある物質が混入していることが明らかになった。 米食品医薬品 ...
Yicai Global5 日
Zelgen Grants Merck Unit Exclusive Rights to Market New Cancer Drug in China
(Yicai) June 6 -- Zelgen Biopharmaceuticals has granted Ares Trading, a Swiss unit of Merck Group, the exclusive rights to ...
日本経済新聞6年
協和発酵キリン、Merck・Pfizerと固形がん対象のKHK2455とアベルマブの ...
アベルマブは米国食品医薬品庁（FDA）によって転移性のメルケル ... て迅速承認を受けています。また、Merck・Pfizer 間のグローバル戦略提携の ...