FDA批准默沙东长效单抗，用以预防RSV相关下呼吸道疾病默沙东（MSD）今日宣布，其单克隆抗体疗法Enflonsia（clesrovimab）已获得美国FDA批准，用于预防新生儿及进入首个呼吸道合胞病毒（RSV）季节的婴儿发生RSV相关的下呼吸道疾病 ...

近日，默沙东公司（Merck & Co.）的RSV疫苗获得了美国食品药物管理局（FDA）的批准，成为婴儿防护的重要新选择。随着RSV（呼吸道合胞病毒）感染季节的临近，这一消息无疑为许多家长带来了希望。本文将深入探讨RSV疫苗的意义、如何保护婴儿免受该病毒的侵害，以及家长们应关注的相关问题。

美国食品药品管理局(FDA)在批准辉瑞(Pfizer)的新冠病毒口服药的一天后，又批准紧急使用默克(Merck)生产的类似口服药。 有高风险的成年人一旦出现新 ...

fda目前授权的新冠病毒药物需要注射，有的需要静脉注射，只能由卫生专业人员提供。 如果获得批准，默克公司的药物将是美国第一个可以在家服用 ...

默克公司（Merck & Co.）与第一三共（Daiichi Sankyo）因晚期肺癌研究失败，已撤回对其数十亿美元合作项目中一种药物的FDA加速审批申请。两家公司原本寻求对patritumab ...

2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Daficid（fidaxomicin ...

在中国，Keytruda已被批准用于3种癌症的5个适应症，包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、食管鳞状细胞癌。 2020年06月25日讯 /生物谷 ...